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中國新藥研發的未來


發布時間:2021-05-11 藥融圈


中國的生物醫藥產業進入了蓬勃發展的大時代,Pharma 、Biotech和CXO都在享受著時代紅利,他們推動著新技術及思路從實驗室源源不斷的走向市場,解決著一個又一個“未被滿足”的需求。細胞和基因治療為我們帶來了新的治療選擇;PROTAC、DNA編碼化合物庫、分子膠、AI新藥平臺等技術打開了無窮盡的新結構空間以供藥物發現。
 
在信息爆炸的時代,我們需要更多的合作和深入交流。中國新藥研發的未來在哪里?路在何方?
 
為了尋找這個答案,2021年5月11日,由藥融圈、凌凱醫藥聯合主辦,麗珠醫藥協辦的大灣區(廣州)生物醫藥創新者峰會順利開幕,本次大會邀請了60余位專家、創業者與千余生物醫藥領域嘉賓參與,全天大會熱情持續高漲。下面我們來看看現場精彩瞬間。
 
 
 

#PART 01·
   ·  直擊現場    

 

 


 
 

 
 

#PART 02·
   ·  大會精彩    
 
5月11日•會場一

 

嘉賓分享

 

彭丹 先生,藥融圈,合伙人
主辦方致辭
 
經過組委會數月的籌備及廣大合作伙伴的大力支持,大灣區生物醫藥創新者峰會如期舉行。在此,我僅代表主辦方-藥融圈、聯合主辦方-凌凱醫藥、協辦方-麗珠醫藥;代表峰會主席-微芯生物董事長兼總裁魯先平博士;代表峰會副主席-眾生睿創總裁陳小新博士,對各位的到來致以最衷心的感謝和最熱烈的歡迎!
 

大會主席
魯先平 博士,深圳微芯生物科技股份有限公司,董事長兼總裁
新一代胰島素增敏劑西格列他鈉的研發進程
 
胰島素抵抗作為2型糖尿病的關鍵病因,也是多種疾病滋生的共同危險因素;對應的出發點就是增強胰島素敏感性;西格列他鈉是全球首個處于III期臨床試驗階段的PPAR全激動劑,PPARγ受體是胰島素增敏劑噻唑烷二酮類(TZD)促進體重增加和恢復肝臟胰島素敏感的關鍵位點,基于此設計出PPAR全激動劑西格列他鈉,西格列他鈉是全球首個處于III期臨床試驗階段的PPAR全激動劑,實現了多靶點、多組織器官的糖脂代謝與能量動態平衡調控機制。西格列他鈉有著長達20年的研發歷程,有可能于今年 6、7月份獲批上市。
 

大會副主席
陳小新 博士,廣東眾生睿創生物科技有限公司,董事、聯合創始人、總裁
抗流感病毒新藥研發現狀及面臨的挑戰
 
甲型流感,嚴重危害公共健康,抗病毒治療作為主要的醫療干預手段,使得抗流感病毒藥物具有巨大市場;現有的抗病毒藥物耐藥現象逐漸增多,迫切需要解決;新型抗流感病毒藥物如核酸內切酶抑制劑巴洛沙韋、聚合酶抑制劑ZSP1273已經展示了很好的臨床療效,有可能成為流感治療的“新武器”。
 

丁克 博士,教育部“長江學者特聘教授”,暨南大學藥學院院長
蛋白激酶,過氣的靶標還是不老的神話?
 
蛋白激酶跟我們多種疾病相關,包括腫瘤、免疫性疾病、退行性疾病等;現有的激酶抑制劑多數是參與腫瘤的治療;蛋白激酶抑制劑新的功能在持續開發當中;包括激酶的非催化功能;蛋白激酶創新藥物依舊熱門。
 

譚芬來 博士,廣州麓鵬制藥有限公司,董事長&CEO
立足創新 靶點突破 助力國產創新藥起飛
 
麓鵬制藥專注于小分子抗腫瘤創新藥研發,基于細胞凋亡信號通路Apoptosis Pathway:BCL-2,BCL-XL,MCL-1等進行研發,目前有7個新藥進入研發階段,3個BCL-2選擇性抑制劑 LP-108、LP-118、LP-168進入臨床;其中LP-118是目前全球最新一代(第2代)BCL-2抑制劑,用于治療Venetoclax復發/難治血液腫瘤患者、實體瘤患者;有望和其它多種藥物比如 BTKi, HMA, anti-CD20, anti-CD47單抗聯用。
 

馮焱 博士,上海領泰生物醫藥科技有限公司,創始人
全球PROTAC藥物研發平臺和進展概述
 
PROTAC(PROteolysis TArgeting Chimera, 蛋白降解靶向嵌合體)一端是結合靶蛋白的配體,另一端是結合E3泛素連接酶的配體,在體內可以將靶蛋白和泛素拉近, 以催化模式啟動蛋白降解機制。領泰生物醫藥的Arvinas PROTAC®藥物研發平臺從靶點選擇、E3連接酶擴充、獨特linker的全流程進行優化,PROTAC使得成藥性可以解決;安全性預期可控;有成為Best in Class的潛力;可以覆蓋其他開發方法難以成藥的靶點。領泰生物的降解劑體外酶抑制活性和臨床抑制劑相當;且蛋白降解效果好。
 

華燁 博士,燁輝醫藥科技有限公司,創始人&CEO
License in的產品考慮的出發點和評判標準
 
由于本土企業創新藥物相對匱乏,License-in 成為快速填補國內新藥緊缺的有效途徑;其中腫瘤領域License-in最為活躍;一方面是因為國家對創新藥物實施的加大力度、加速申報審批、有條件獲批等政策非常適用于腫瘤新藥,另外一方面對突破性治療藥物優先審批的政策也符合腫瘤治療領域;以License-in為主的Biotech企業布局產品特點各異,或布局廣泛而全面,或布局單一卻唯一,或術業有專攻,深耕于某一疾病領域;華燁博士對License-in模式中國藥企提出3個新藥注冊戰略:臨床急需藥物免臨床試驗戰略、小樣本橋接戰略以及加入國際多中心注冊臨床、中美雙報戰略。
 

王玉光 博士,廣州再極醫藥科技有限公司,創始人&CEO
研發First-in-Class新藥的實例分享
 
再極醫藥以First-in-Class為主,Best-in-Class為輔的研發理念進行藥物設計開發,爭做全球藥物研發的領先企業;王博士分享了一例First-in-Class新產品MAX-40279,這是再極醫藥通過克服旁路激活耐藥設計的已知全球唯一的FLT3/FGFR雙靶點抑制劑,具有優異的骨髓穿透能力,在骨髓微環境中克服FLT3抑制劑導致的FGFR1旁路激活耐藥性。
 

阮紅正 先生,倚世科技(上海)有限公司,董事長&總經理
為創新藥研發保駕護航—合成實驗室的安全與節能整體解決方案
 
合成實驗室普遍存在著化學藥品味道大、全送全排,能源浪費、空調配置不足,實驗室負壓大(門拉不開、關不上)、系統故障率高以及噪音大影響實驗人員舒適度的問題;基于安全、節能、人性化的理念,倚世科技采用柜內補風,通過降低80%的室內送風量,使得室內氣流比較穩定,對排風柜干擾減小,從而大大降低排風柜泄漏率,節約運行成本的同時提高室內安全性。而且此類補風模式抽風少負壓小、噪音自然也就減小,相較于傳統排風柜更加舒適人性化。
 

王勁松 博士,和鉑醫藥,創始人、董事長兼CEO
依托全球核心技術平臺,引領生物醫藥產業發展
 
中國生物醫藥市場增長空間大、增長迅速;正處于從生物仿制藥到創新性生物藥的轉型過程;但缺乏全人源抗體平臺已經成為生物醫藥行業發展的瓶頸,和鉑醫藥的和鉑轉基因小鼠具備全球獨有的新一代全人源抗體平臺組合,打破了國內生物大分子藥物研發瓶頸,提升行業創新能力。和鉑醫藥HCAb平臺構建雙抗/多抗在免疫原性和成藥性方面具有明顯優勢。和鉑醫藥主要產品管線集中于免疫和腫瘤免疫產品,免疫產品有中國干眼領域首個全球創新的生物藥特那西普(HBM9036) 、巴托利單抗(HBM9161)等,腫瘤產品有和鉑HCAb平臺自主研發的新一代全人源抗CTLA-4抗體HBM4003等。
 

朱晉橋 博士,倚鋒資本,創始人&董事長
聚焦生命科學-醫藥投資經驗分享
 
朱晉橋表示,自己的成功首先是時代機遇,不同于以往仿制化藥研發,現如今的生物創新醫藥時代給我們提供了一個史無前例的投資機會。其次是國家政策影響,相關創新藥的優先審批政策鼓舞了新藥的創新,響應國家政策,國產創新藥IND 、NDA快速增長,藥物研發投入也保持續高速增長,達到450億元的高額投入;生物醫藥得以蓬勃發展。朱董事長還回答關于為什么不是生物醫藥專業出身,卻要做醫藥投資的問題?他回應道因為自己不是單兵獨馬,他有自己的專業團隊:醫學團隊+ 醫藥團隊 +情報團隊,而且他尊重專業知識分子,尊重科研人員的情懷,正是如此,即便非專業出身,依然能夠在醫藥行業做到頂尖。
 

韓照中 博士,領諾(上海)醫藥科技有限公司,創始人&董事長、CEO
靶向補體的藥物研發
 
補體系統作為抗擊微生物感染的天然免疫系統,具有很大的市場前景,補體能通過多種途徑實現免疫作用,通常指的是補體活化途徑,補體活化的分子通過多種機制進行免疫調節,包括調控蛋白的表達,釋放、活化、抑制以及清除。但補體蛋白結構復雜、作用機制多樣化的特點決定補體開發研究具有巨大的挑戰。盡管如此,領諾醫藥還是有著豐富的抗補體藥物研發管線。
 

王建華 博士,廣州博濟醫藥生物技術股份有限公司,首席運營官;深圳博瑞醫藥,總經理
乙型肝炎新藥國內外研發進展
 
從乙肝藥物的不同作用機制分別闡述了乙肝新藥國內外一般現狀。國外:第一類病毒進入抑制劑Myrcludex B 處于II 期。第二類核衣殼蛋白抑制劑RO7049389,是羅氏的A類核心蛋白抑制劑,處于在 1b 期臨床試驗中;第三類siRNA,VIR-2218,處于II 期臨床試驗、羅氏的RG6346, 處于聯合II期。第四類免疫激動劑吉利德的GS9688,處于II期。第五類HBsAg 釋放抑制劑:Replicor的Rep-2139 Replicor,處于聯合II 期。國內:第一類病毒進入抑制劑:李文輝教授的HH-003(Pre S1蛋白)抗體在一期。第二類核衣殼蛋白抑制劑:東陽光集團的甲磺酸莫非賽定(GLS4)是中國首個開展臨床研究的 A 類核心蛋白抑制劑,處2b期臨床試驗中。
 

余昶 先生,亞馬遜云科技,生命科學基因行業總監
亞馬遜云科技助力藥物研發創新
 
亞馬遜云科技利用自身的人工智能、云計算、算法等參與進入藥物研發上市全流程環節,包括進入藥物研究與設計、臨床實驗與分析、現代化生產與供應鏈管理、上市推廣、上市后監控與患者支持。提供的服務和平臺有Amazon SageMaker Ground-Truth、CloudMedx、DGL-KE、Amazon Textract和Amazon Comprehend Medical等。
 

圓桌討論

 

主 題:中國生物醫藥創業者的心得
主持人:彭丹,藥融圈,合伙人
嘉  賓:呂強,勁方醫藥,創始人
          龔兆龍,思路迪生物醫藥,董事長兼首席執行官
          張勁濤,捷思英達醫藥,創始人和CEO
          朱晉橋,倚鋒資本,創始人&董事長
          陳小新,眾生睿創生物,總裁&董事
 
問1:創新醫藥是否泡沫?
 
呂總:首先我來談談我來這個會議的目的,最重要是各取所需,你有一定的目的,隨機性,來這個會,一方面是邀請,一方面是雖然聽過但總有新意,這個會議很大一部分是舊的信息,算不算也是泡沫呢?但是我認為還是值得來的,這個行業一定程度上泡沫是有用的,因為大形勢客觀程度上,造成了創新醫藥行業的泡沫,也推動了創新醫藥的經濟。
 
龔總:我認為呂總講的好,之前我們實施計劃經濟,國家撥款,但是錢不夠,現狀卻是資本助力推動生物醫藥的發展,中國做腫瘤領域是領先的,我們現在批了10個pd-1,而且價格低廉,對人民而言實實在在是獲益的,我們做新藥進100,獲批的能幾個,其實沒有幾個能做成,中國在短時間內能做這個樣子有點泡沫才是有味道的,投資是要賺錢的,我們現在就指望未來能把這個產業做好,這樣就能有良好的回報。
 
朱總:生物醫藥做了十年,我們投資可以投100個企業,但對于創業者而言,生物醫藥一生就只有一次,做了就是一輩子的事情,換句話說對我們投資者來說是一次,但對于你們而言則是一生,堅持自己的價值觀是一件很好的事情,不要受到外界聲音的影響。
 
張總:經濟是一個巡回,有泡沫也正常,做藥的好,做投資的也好,都是一個長期的行為,踏踏實實吧項目和公司做好,那么機遇自然就來了,中國的生物醫藥是百年難遇的好時候,與其討論泡沫,不如在環境好的時候講工作做好
 
陳總:中國因為有著資本的加持,才能持續20幾年,美國能做好主要是有一個良好的生態,所以未來中國要把創新生態做好。
 
問2:幾位在座的公司現在都處于后期,那么面對即將到來的結果,比如臨床的失敗會不會有焦慮?
 
龔總:當然會有焦慮,從最初第一個商品立項,第一個品種的挑選就會產生焦慮,推進的每一個過程都會焦慮,即使是推動商業化但也會焦慮,我認為最大的問題不是焦慮而是去解決,主要是為了實現差異化,實現你的競爭力并且要不斷的創造價值。這些價值來源于品種的選擇,全程的研發生產把控,臨床的申報等。所以創業的過程中每一步都是焦慮的,比如資金鏈的斷裂,當你沒有錢再進行下去,你無時無刻都在焦慮。
 
張總:創業做公司不同的時候有不同的想法,我們做創新藥最重要的轉化醫學研究,過去一年我們和美國最頂尖的醫生做這方面的研究,我們都知道去年疫情對美國影響很大,產率下降很低,到今年1月1號都才只有50%的產率,做藥的話時間是很重要的,所以說焦慮那是肯定有的,但同時這也是一個很大的挑戰,更多的是要轉化為工作的動力。
 
陳總:我個人覺得是要排除雜音,更關注事情的本質。
 

5月11日•會場二


蔡建華 博士,維亞生物科技(上海)有限公司,BD副總裁
生物物理技術在創新藥研發中的應用
 
蔡總首先為我們介紹了生物物理技術,其旨在闡明生物在一定的空間、時間內有關物質、能量與信息的運動規律。它可以應用到生物分子之間及生物大分子和藥物分子之間的相互作用,在專利申請中起到非常重要的作用,所以說生物物理技術在很多方面都有應用。隨后給我們分享了幾個公司所做過的案例,生物物理技術在其中通過晶體結構證實了變構抑制劑的機理。維亞生物提供從創新藥研發到商業化生產的一站式服務,與全球12家光源設施合作,2020年累計有超過21000個晶體結構,研究的蛋白靶標超過了400個,也為客戶做了許多PROTAC三元復合結構,在這方面具有很大優勢。
 

朱遠明 博士,南京藥石科技股份有限公司,副總裁
創新化學與工程技術提供高效、綠色、安全的藥物開發解決方案
 
新藥開發從靶點活性分子,到先導化學物,到臨床前研究,再到三期的臨床試驗,最后經過審批,是一項耗時,耗錢,耗力的巨大工程。其中連續流技術在其中起到了關鍵作用,藥石科技的連續流新技術的應用從無到有,反應器從簡單到復雜, 有單一型號到多種類,規模從克級反應到公斤到MT,并且具有多種反應器類型,公司可自助設計搭建多種不同材質反應器,以適用于不同項目,不同反應類型。除了連續流等業務,藥石的CDMO業務可以涵蓋從臨床前、臨床開發到商業化的原料藥、中間體的開發和生產服務,連續流作為綠色化學的重要手段之一,可以更好的實現綠色、安全的生產工藝。
 

陳岑 博士,蘇州晶云藥物科技股份有限公司,高級總監&全球商務負責人
晶型研究對新藥研發的重要性
 
陳博士首先為我們介紹了藥物晶型研究的背景,每個晶型的結構根據其屬性各不相同,并且會影響到藥物安全性和有效性。晶型研發在專利層面上給分子帶來6.5年及以上紅利期,可有效延長保護期,在滿足監管層面上也具有非常重要的作用,要根據具體情況來制定其性質。晶型貫穿藥物開發的始終,不同階段所面臨的晶型篩選問題也不同。晶云藥物成立于2010年,是中國首家專注于晶型藥物研發和產業化的公司。主要從事藥物固體研究、結晶工藝開發、臨床前處方研究和分析研究。
 

李偉 博士,廣州玻思韜控釋藥物有限公司,制劑副總裁
制劑技術助力創新藥物研發
 
制劑技術對新藥技術開發可以提高生物利用度、生產可行性和產品穩定性。李總給我們帶來了多個案例來證實制劑在其中的重要作用,但是制劑技術依然也會有失敗的例子,如果想要避免這種結果,李總給我們帶來了對創新藥制劑研發的幾點建議,首先他認為需要充分考慮制劑因素對體內行為的影響,充分考慮放大生產的可行性和穩定性,進行好的制劑處方工藝設計非常重要,如果忽視前期制劑設計往往導致整個新藥開發過程欲速而不達。
 

扈正桃 博士,成都華西海圻醫藥科技有限公司,副總經理
經皮給藥制劑的非臨床安全性評價
 
經皮給藥(TDDS)是指將藥物應用在皮膚上,進入到真皮和皮下脂肪,來達到局部治療的目的或是由毛細血管和淋巴管吸收進入體循環,產生全身治療作用的過程,包括軟膏、硬膏、貼劑以及凝膠劑、涂劑和氣霧劑。其過程是TDDS釋放藥物分布到皮膚角質層,擴散后分布到水性的活性表皮層,再到真皮層,最后將其轉運到體循環。皮膚局部用藥,一般應用臨床制劑進行,在非臨床方案設計中,體外實驗非常關鍵來支撐后續評估,如果種屬選擇上如果人體皮膚獲取困難,可以使用皮膚的通透性與人最接近的猴與乳豬。TDDS進行非臨床評價時需采用成品制劑,除了局部毒性的考察,還應關注系統毒性,和相關藥政機構做好充分的溝通。
 

程澤能,湖南慧澤生物醫藥科技有限公司,董事長,首席科學家
中南大學湘雅藥學院,二級教授 、博導
創新藥早期臨床試驗的探索與挑戰
 
程博士為我們帶來了多個創新藥早期臨床試驗需要考慮的方案設計,例如以生物藥劑學特征為出發點,食物可能會提高藥物暴露幾倍甚至幾十倍,導致空腹爬坡沒有意義,爬坡試驗考慮盡早發現食物影響,以便盡早制定策略。以藥動學特征為出發點,需要建立人體生理藥動學模型,通過血藥濃度預測組織濃度,結合組織藥物濃度與安全性評價結果來制定合適的風險控制計劃。創新藥藥動學研究與仿制藥藥動學研究是不同的,不僅僅需要知道藥物暴露的情況,還要了解藥物在體內吸收、分布和消除的全過程。多個案例結合為我們帶來了多種方案考慮要點,使現場的各位受益匪淺。
 

郭建軍 博士,湖南恒興醫藥科技有限公司,CEO
創新藥IND申報中的藥代動力學研究
 
IND(Investigational New Drug)是指臨床試驗中的新藥,不屬于真正的新藥。郭總為我們簡單介紹了中美IND申報格式、內容及法規介紹,藥理毒理的CTD格式內容結構由綜述、總結和報告組成。郭總認為一套良好的臨床前DMPK申報內容應首先能夠較全面地反映該藥的藥代特征,且DMPK研究數據之間具有一致性,同時可以較全面地支持IND申報資料中的安全性和藥效特征,符合地區法規“硬”要求并且兼顧低成本性。
 

房成偉 博士,方達醫藥技術(上海)有限公司,高級副總裁
化藥的生物分析挑戰
 
房總從法規和技術兩個方面來介紹生物分析,它是對各種體液、器官、組織和排泄物等中的大分子或是小分子的分析和測定,可以反映反映生物體內待測物的暴露量用來獲取藥代參數,具有質量高、預算少和周期短的優勢。然而生物分析技術可能會因為不同劑量濃度和高變異化合物在不同個體中的濃度差異而面臨挑戰。房總通過脂質體和熊去氧膽酸兩個案例給我們帶來了生物分析在技術和法規上所面臨的難度并給出相關指導意見,其中,關注同分異構體的特異性能夠對生物分析方法產生巨大影響。
 

李英驥 博士,北京愛思益普生物科技股份有限公司,總經理
藥物心臟毒性臨床前體外評價技術
 
心臟安全評價不僅是臨床前毒理學和安全藥理學的工作,而要貫穿從先導化合物發現到臨床試驗的全過程。在2005年多個藥物由于尖端扭轉型室性心動過速退市之后,制定了心臟安全性的指導原則ICH S7B,要求所有申報必須有體外hERG通道和體內QT延長的研究,其核心研究具有精確的預測價值,從開始執行就為行業提供了良好的指導。hERG敏感性好,特異性較差,容易出現假陽性,適合早期篩選,基于hERG的心臟安全評價,要基于藥物的靶點,適應癥,PK,等因素綜合考慮。
 

姜宏梁 博士,武漢宏韌生物醫藥股份有限公司,創始人
非臨床和臨床研究中生物分析檢測的關鍵考慮因素和應用示例
 
藥代動力學可以研究機體對藥物處置的動態變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄過程,而生物分析則是通過分析人或動物體液及組織器官中藥物及其代謝物濃度,了解藥物在體內濃度變化規律,獲得各種藥代動力學的參數。在新藥臨床研究的不同階段,基于生物分析的藥代動力學研究是及其關鍵的一部分。首次人體試驗中獲得的樣品非常重要,特別是對于檢驗方法的線性范圍是否合適和ISR是否通過等具有非常重要的參考價值。
 

馬興泉 博士,上海美迪西生物醫藥股份有限公司,化學部副總裁
基于蛋白降解技術的藥物研究
 
PROTAC需要目標的親和性和選擇性、良好細胞的提取和生物分布,合適的藥代動力學以及便于合成的化合物性質。其優勢在于因為只需要結合物,而不需要抑制劑,極大地擴大了藥物靶點適用于聚集的蛋白質,具有高選擇性和口服生物利用度。馬總介紹了目前主要的PROTAC玩家和已經或即將上市的相關藥物,利用案例講述了其在藥物研究中的各類應用和發展。美迪西建立了完整的PROTACs的開發平臺,包含前期的藥物發現,體外快速篩選,團隊具有多年相關經驗,超過20個正在進行的項目,120多個化學家擁有開發經驗,在PROTAC方面具有行業領先優勢。
 

劉鋒 博士,廣州帝奇醫藥技術有限公司,董事長、總經理
生物可降解材料在二類創新藥中的應用
 
劉總首先給我們介紹了丙交酯-乙交脂共聚物為載體的長效制劑的發展,包括在研和市售產品概況。PLG(丙交酯-乙交酯共聚物)和PLGA(乳酸-乙醇酸共聚物)作為生物相容可降解材料具有多種優勢,PLGA聚合物作為載體可以降解吸收,釋藥時間可以從幾天到12個月,設計以滿足釋藥曲線的需要,在歐美日使用多年。隨后給為大家分析了精神藥物經典案例——利培酮,其上市后持續改良開發使得制劑創新推動市場銷售增長。
 

張振清 博士,中國人民解放軍軍事醫學科學院,研究員
藥代動力學在新藥研發中的應用與實踐
 
新藥發現需要藥代動力學,藥代動力學貫穿于藥物研發始終。藥物代謝與藥代動力學(DMPK)應用動力學的原理與數學模式,定量或定性地描述與概括藥物通過各種途徑進入機體后的吸收、分布、代謝與排泄等過程的變化與動態規律。在化合物合成之前,獲得化合物ADME信息,提高化合物合成篩選的命中率。對活性化合物進行藥代特性的評篩,可以為評選先導化合物、結構優化提供依據,對已合成的化合物ADME性質進行快速評價。
 

譚永聰 博士,三優生物醫藥(上海)有限公司,高級項目總監
創新抗體藥物早期發現的一體化解決方案
 
在創新抗體藥的開發過程中,目前仍然未找到比PD-1/PD-L1更好的藥物靶點,因此以抗PD-1、PD-L1為基礎,開發出更多聯合或者多特異性藥物將是未來趨勢,找到新的靶點是重要的目標,同時也是面臨的難題??贵w藥物開發本身是一種高風險的工作,因此研發一個first in class非常重要,而三優生物的一體化高通量抗體藥物開發平臺則可以解決頂級抗體藥候選分子難求的困境。譚總向大家介紹了公司協同開發的各類項目案例,體現出了公司平臺在提供整體項目服務上的優勢,有望為合作伙伴解決相關技術難題,在未來的發展中,抗體藥物研發需要更加國際化和差異化。
 

王中健 博士,藥融云數字科技(杭州)有限公司,總經理
基于數據驅動的研發項目立項與決策
 
當前是大數據時代,數據科學和智能技術正在強有力地推動現代醫藥領域進步,數據來源于多方面,AI則是能夠極大程度上助力藥物收益預測分析。當企業沒有確定任何方向,沒確定疾病領域,也未確定靶點情況的時候,此時應當關注全球和國內藥物市場和研發現狀,尋找立項方向,藥融云作為一個創新藥集成服務庫,擁有面向創新藥物的全方位數據,多類別信息一站式獲取,通過銷售數據、上市國家、仿制藥市場準入時間、價格、專利及市場獨占期、劑型、技術分類、治療領域和 API可及性等條件,快速獲取候選產品列表,讓企業領先一步了解競爭對手的各類情況。
 
 

總結
 
兩大會場,嘉賓分享干貨滿滿,涉及到新藥研發現狀,前沿技術等各個方面,盛況空前。相信在這個最好的時代,中國在優秀的科學家、企業家、工程師和醫藥從業人員共同努力下,中國的新藥研發未來一定會走在前列,全球開花。歡迎關注明日嘉賓精彩分享。
 

   ·  鳴謝    

 

感謝以下合作伙伴以及現場嘉賓老師、參會人員的大力支持

會議合作伙伴

 上海凌凱醫藥科技有限公司

麗珠醫藥集團股份有限公司

倚世節能科技(上海)有限公司

湖南慧澤生物醫藥科技有限公司

南京藥石科技股份有限公司

青島科創質量檢測有限公司

北京伊諾凱科技有限公司

廣州帝奇醫藥技術有限公司

成都華西海圻醫藥科技有限公司

中美冠科生物技術(北京)有限公司

上海美迪西生物醫藥股份有限公司

深圳市賽諾實驗設備有限公司

廣東星昊藥業有限公司

廣州玻思韜控釋藥業有限公司

維亞生物科技(上海)有限公司

北京諾康達醫藥科技股份有限公司

煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司

湖南恒興醫藥科技有限公司

華益藥業科技(安徽)有限公司

武漢人福利康藥業有限公司

沈陽尚越醫藥科技有限公司

廣州智睿醫藥科技有限公司

廣州東銳科技有限公司

武漢宏韌生物醫藥股份有限公司

南京華威醫藥科技集團有限公司

廣東中科新諾工程技術有限公司

蘇州晶云藥物科技股份有限公司

四川格林泰科生物科技有限公司

方達醫藥技術(上海)有限公司

北京百奧知信息科技有限公司

合肥中科普瑞昇生物醫藥科技有限公司

上海睿智化學研究有限公司

成都圣諾生物科技股份有限公司

三優生物醫藥(上海)有限公司

賽業(廣州)生物科技有限公司

杭州泰格醫藥科技股份有限公司

德祥科技有限公司

北京陽光德美醫藥科技有限公司

廣州華銀健康醫療集團股份有限公司

北京海金格醫藥科技股份有限公司

亞馬遜云科技

北京維通達生物技術有限公司

白帆生物科技(上海)有限公司

柳沈律師事務所

北京愛思益普生物科技股份有限公司

百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司

武漢朗來科技發展有限公司

南京諾唯贊生物科技股份有限公司

廣東普萃特醫生物工程有限公司

北京偉德杰生物科技有限公司

法爾森科技(上海)有限公司

龍曦寧(上海)醫藥科技有限公司

廣州福珀斯醫療設備有限公司

 蘇州盛德偉業信息科技有限公司

廣州博鷺騰生物科技有限公司

上海埃松氣流控制技術有限公司

蘇州君達合創建設科技有限公司

珠海億勝生物制藥有限公司

北京德信遠醫藥科技發展有限公司

上海輻新輻照技術有限公司Sterigenics China

上海博志研新藥物技術有限公司

深圳新宇智慧科技有限公司

成都伊諾達博醫藥科技有限公司
 

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